******医院前置审方信息系统建设项目调研公告
一、项目背景
******委员会关于在全省公立医疗机构开展“机器管处方’工作的通知》（琼卫药政函〔2025〕9号）文件要求，为提升精神疾病患者用药安全，规范精神科特殊药品使用管理，我院拟建设智能化前置审方系统。，实现处方事前审核与风险拦截，现面向社会公开征集解决方案。
二、调研目标
征集具备精神专科用药审核经验的系统供应商，要求系统满足：
1. 符合《精神药品临床应用指导原则》《医疗机构处方审核规范》等法规
2. 针对性解决精神科高警示药品（如氯氮平、锂盐等）的智能审核
3. 支持儿童青少年、老年精神障碍患者的剂量精准管控
4.建设智能化处方前置审核系统，与现有HIS系统无缝对接，实现处方/医嘱开具时实时拦截不合理用药（包括剂量、禁忌症、相互作用等），提升医疗质量与用药安全。
三、核心功能需求
（一）系统对接要求
对接系统 | 关键数据需求 |
HIS系统 | 患者基本信息、诊断（ICD-10精神疾病编码）、医嘱 |
电子病历系统 | 病史记录、检验检查结果（尤其肝肾功能、血药浓度） |
药房管理系统 | 药品库存、特殊药品（麻醉/精神类）管理状态 |
（二）专科化知识库建设
- 药品库专项要求：
- 覆盖精神科专用药品（抗精神病药/抗抑郁药/心境稳定剂等）
- 内置精神科特有禁忌规则（如：SSRI类药物与MAOI联用禁忌、QT间期延长药物组合预警）
- 支持药物基因组学提示（如CYP450酶代谢相关剂量调整）
- 审方规则库要求：
- 专科剂量规则（如：氯氮平起始剂量≤25mg/d、碳酸锂治疗窗0.6-1.2mmol/L）
- 高风险行为监测（抗胆碱能药物联用致谵妄风险、5-羟色胺综合征预警）
- 特殊人群规则（儿童ADHD药物剂量折算、老年痴呆患者抗精神病药使用限制）
(三) 系统核心要求
1.规则库：内置国家最新药品目录及最新版说明书、临床指南等，支持自定义规则；
2.审核引擎：响应时间≤0.5秒，准确率≥95%；
3.对接能力：支持与EMR、LIS、PACS系统数据交互；
4.安全合规：通过等保三级认证，保障患者数据隐私。
四、供应商资质要求
******医院成功案例（需附合同证明）
2. 知识库更新机制说明（如何实时获取精神科指南更新如APA/NICE指南）
3. 具备等保三级认证，确保精麻药品数据安全
五、提交材料清单
1. 系统解决方案（重点说明精神专科适配性）
2. 知识库更新频率证明（需提供药品说明书来源清单）
3. 系统响应时间测试报告（处方审核延迟≤3秒）
4. 针对典型精神科处方的审核演示（提供测试用例）
5.投标方需具备医疗器械软件二类及以上认证；
******医院成功案例≥2个；
7.团队需驻场实施，具备药学专业支持人员。
六、服务要求
1. 系统上线后提供7×24小时运维支持；
2. 每年规则库更新≥4次；
3. 药师操作培训≥2场。
七、时间安排
- 方案提交截止：2025年7月29日17:30
联系人： 吴先生， ******.
接收邮箱：******
******医院
2025年7月25日
